治療性骨髓癌的「萬科注射液」出現用藥不當致死

治療多發性骨髓癌的藥物「萬科注射液」(Velcade)出現用藥不當致死案例，行政院衛生署食品藥物管理局提醒醫療人員務必遵循用藥指示，而民眾如有懷疑使用藥品導致不良反應，應隨時立即通報衛生署。全國藥物不良反應通報中心通報專線為02-2396-0100，網址為http://adr.doh.gov.tw。

加拿大衛生部日前發布警訊表示，治療多發性骨髓癌的常用藥物「萬科注射液」(Velcade)因含有bortezomib成分，如施以脊椎內注射，將導致致命結果。對此食品藥物管理局戴雪詠簡任技正表示，萬科注射液僅被核准由醫療人員對病患施以靜脈注射，不當注射該藥品有可能增加病患的致命風險。食品藥物管理局特別呼籲醫療人員應遵循藥方指示及用藥注意事項，以量低病患用藥風險。

萬科注射液自2003年國際核准使用以來，已成為治療多發性骨髓癌的主要藥物。施用不當導致病患死亡的機率並不多見。目前國際間僅有三例因醫療人員疏忽，而以脊椎內注射而死亡的案例。案例集中於法國與義大利。

國內目前核准含有bortezomib成分的藥品僅有「萬科注射劑」與「法國萬科靜脈凍晶注射劑」。戴雪詠簡任技正表示，「萬科注射液」國內僅有約四百人使用，且目前未出現任何不當注射導致病人死亡案例。儘管如此，醫療人員仍需注意藥品仿單所紀載之用藥指示。同時，病患如有服用藥品導致不良反應時，應透過全國藥物不良反應通報中心，通報衛生署。